
8 (9021) 670-990
Обязательная маркировка всех лекарств будет введена с 2020 года
Система обязательной маркировки всех лекарственных препаратов будет введена в России с 1 января 2020 года. Такой порядок определен Федеральным законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ.
Закон устанавливает, что производители лекарственных средств обязаны вносить специальные средства идентификации на первичные или вторичные упаковки лекарств, предназначенных для медицинского применения.
Исключение в этом случае составляют препараты для клинических исследований, а также лекарства, направляемые на экспорт. Их маркировать не будут.
Фармпроизводители, а также компании и ИП, которые обеспечивают хранение, импорт, продажу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, должны вносить соответствующую информацию о лекарственных препаратах в систему мониторинга.
Кроме того, Правительство РФ наделено правом устанавливать особенности внедрения системы мониторинга движения лекарств. Как поясняют в ФНС, указанная норма допускает, что для некоторых лекарств из числа жизненно необходимых обязательную маркировку могут ввести уже в 2018 году.
Напомним, в настоящее время проводится добровольный эксперимент по маркировке лекарственных препаратов. При этом с начала эксперимента в системе маркировки лекарств уже зарегистрировано 1000 крупнейших представителей фармацевтической отрасли и промаркировано около 3,5 млн. упаковок лекарственных препаратов.
Источник: https://buh.ru/
Обязательная маркировка всех лекарств начнется с 1 января 2020 года
Обязательная маркировка всех лекарств начнется с 1 января 2020 года. Президент России Владимир Путин подписал Федеральный закон № 425-ФЗ от 28 декабря 2017 года «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
В соответствии с законом фармпроизводители должны наносить на упаковки лекарств специальные марки. Кроме того, производители, а также компании и индивидуальные предприниматели, которые обеспечивают хранение, ввоз в Российскую Федерации, продажу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, должны вносить соответствующую информацию о лекарственных препаратах в систему мониторинга.
Вместе с тем закон наделяет Правительство Российской Федерации правом устанавливать особенности внедрения системы мониторинга движения, включая сроки. Речь идет, в первую очередь, о лекарствах, включенных в перечень жизненно необходимых, предназначенных для лечения гемофилии, муковисцидози, гипофизарного нанизма, болезни Гоше и др. Для некоторых лекарств обязательная маркировка может начаться уже в 2018 году.
Система мониторинга лекарств была запущена 1 июня 2017 года в рамках эксперимента, который продлен до 31 декабря 2018 года. В системе зарегистрировались 1200 представителей фармотрасли и промаркировано более 4 млн упаковок препаратов. Система обеспечивает прослеживаемость лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Кроме того, система позволяет потребителям контролировать легальность купленных лекарств с помощью специального мобильного приложения (приложение бесплатно и доступно для скачивания в Аppstore и Googleplay).
Скачать прайс-листы на программной обеспечение
Скачать Прайс-лист на продукты 1С
Скачать Прайс-лист на РЛС (Регистр лекарственных средств России)